Kompaktes Wissen in nur 60 Minuten!
Die regulatorischen Anforderungen in der Medizintechnik sind hochkomplex und unterliegen ständigen Veränderungen. MDR, FDA und ISO13485 stellen Unternehmen vor die Herausforderung, Prozesse normgerecht zu gestalten und gleichzeitig effizient zu bleiben. Dieses Webinar beleuchtet die aktuellen Entwicklungen, zeigt typische Stolperfallen bei Audits und gibt praxisnahe Impulse, wie Compliance nachhaltig sichergestellt werden kann.
Agenda:
Melden Sie sich gleich zum Webinar an!
04.02.2026 | 15:00 - 16:00 Uhr